Benzazoles. IV. Interaction of Benzimidazolin-2-ones with Chlorsulphonic Acid

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Acesso é pago ou somente para assinantes

Resumo

When benzimidazolin-2-ones interacted with chlorosulfonic acid in five different ratios (1 : 1–5) at 50–60°C, even when the reagents were used in equimolar amounts, 5-chlorosulfonylbenzimidazolin-2-ones were formed. In the case of 5-chlorobenzimidazoline-2-ones do not react with chlorosulfonic acid at 50–60°C and the corresponding 5-chlorosulfonyl-6-chlorobenzimidazoline-2-ones were synthesised at 110–120°C.

Sobre autores

Y. Takhirov

Urgench State University

Email: yuldash_78@mail.ru
Urgench,Uzbekistan

D. Dushamov

Urgench State University

Urgench,Uzbekistan

R. Kuryazov

Urgench State University

Urgench,Uzbekistan

R. Usmonov

Urgench State University

Urgench,Uzbekistan

Bibliografia

  1. Душамов Д.А., Тахиров Ю.Р., Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С. ЖОрХ. 2020, 56, 1337–1343. doi: 10.1134/S1070428020090031
  2. Wen X., El Bakali J., Deprez-Poulain R., & Deprez B. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 2440–2443. doi: 10.1016/j.tetlet.2012.03.007
  3. Sreena K., Ratheesh R., Rachana M., Poornima M., Shyni C. Hygeia J. D. Med. 2009, 1, 21–22.
  4. Misra P., Shanmugasundaram P., Chaudhary R., Vijey A.M. Rasayan J. Chem. 2010, 3, 51–54.
  5. Блохин И.В., Мухторов Л.Г., Атрошенко Ю.М., Шахкельдян И.В. Естественные науки. 2018, 4, 3–20.
  6. Носова Э.В. Биологическая активные вещества генериативной природы. Екатеринбург, 2019.
  7. Guardiola-Diaz H.M., Foster L.A., Mushrush D., Vaz D.N. Biochem. Pharmacol. 2001, 61, 1463–1470. doi: 10.1016/S0006-2952(01)00571-8.
  8. Foks H., Pancechowska-Ksepko D., Kuzmierkiewicz W., Zwolska Z., Augustynowicz-Kopec E., Janowiec M. Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 611–614. doi: 10.1007/s10593-006-0135-x
  9. Klimesova V., Koï J., Waisser K., Kaustova J. Farmaco. 2002, 57, 259.
  10. Каримова М.Е., Душамов Д.А., Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С. ХГС. 2011, 1, 117–123. doi: 10.1007/s10593-01-0724-1
  11. Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С., Шахидоятов Х.М. ХГС. 2008, 44, 420–427. doi: 10.1007/S10593-008-0048-y
  12. Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С., Шахидоятов Х.М. ХГС. 2009, 45, 1870–1877. doi: 10.1007/S10593-010-0458-5
  13. Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С., Душамов Д.А., Окманов Р.Я., Шахидоятов Х.М., Ташходжаев Б. ХГС. 2010, 46, 737–744. doi: 10.1007/S10593-010-0549-3
  14. Смит М. Органическая химия Мария. Реакции, механизмы, строение. М: Лаборатория знаний, 2022, 2.
  15. Комшина Л.А., Мартазова В.В., Корсаков М.К., Проскурина И.К., Котов А.Д., Караваева Е.Б. Бутлеровские сообщи. 2020, 64, 22–27. doi: 10.37952/jbc-01/20-64-10-22
  16. Taiwo F.O., Obaferni CA. Int. J. Phys. Sci. 2021, 16, 123–137.
  17. Janosik T., Shirani H., Wahlstrom N., Malky I., Stensland B., & Bergman J. Tetrahedron. 2006, 62, 1699–1707. doi: 10.1016/j.tet.2005.11.062
  18. Schmidt M.W., Baldridge K.K., Boatz J.A., Elbert S.T., Gordon M.S., Jensen J.H., Koseki S., Matsunaga N., Nguyen K.A., Su S., Windus T.L., J.Computat. Chem. 1993, 14, 1347–1363. doi: 10.1002/jcc.540141112
  19. Perri M.J., Weber S.H. J. Chem. Educat. 2014, 91, 2206–2208. doi: 10.1021/cd5004228
  20. Barca G.M.J., Bertoni C., Carrington L., Datta D., De Silva N., Deustua J.E., Fedorov D.G., Gour J.R., Gunina A.O., Guidez E., Harville T., Irle S., Ivanic J., Kowalski K., Leang S.S., Li H., Li W., Lutz J.J., Magoulas I., Mato J., Mironov V., Nakata H., Pham B.Q., Piecuch P., Poole D., Pruitt S.R., Rendell A.P., Roskop L.B., Ruedenberg K., Sattasathuchana T., Schmidt M.W., Shen J., Slipchenko L., Sosonkina M., Sundriyal V., Tiwari A., Galvez Vallejo J.L., Westheimer B., Włoch M., Xu P., Zahariev F., Gordon M.S. Recent developments in the general atomic and molecular electronic structure system. J Chem Phys. 2020 Apr 21;152(15):154102. doi: 10.1063/5.0005188. PMID: 32321259.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2025