Benzazoles. IV. Interaction of Benzimidazolin-2-ones with Chlorsulphonic Acid

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

When benzimidazolin-2-ones interacted with chlorosulfonic acid in five different ratios (1 : 1–5) at 50–60°C, even when the reagents were used in equimolar amounts, 5-chlorosulfonylbenzimidazolin-2-ones were formed. In the case of 5-chlorobenzimidazoline-2-ones do not react with chlorosulfonic acid at 50–60°C and the corresponding 5-chlorosulfonyl-6-chlorobenzimidazoline-2-ones were synthesised at 110–120°C.

About the authors

Y. R. Takhirov

Urgench State University

Email: yuldash_78@mail.ru
Urgench,Uzbekistan

D. A. Dushamov

Urgench State University

Urgench,Uzbekistan

R. Sh. Kuryazov

Urgench State University

Urgench,Uzbekistan

R. M. Usmonov

Urgench State University

Urgench,Uzbekistan

References

  1. Душамов Д.А., Тахиров Ю.Р., Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С. ЖОрХ. 2020, 56, 1337–1343. doi: 10.1134/S1070428020090031
  2. Wen X., El Bakali J., Deprez-Poulain R., & Deprez B. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 2440–2443. doi: 10.1016/j.tetlet.2012.03.007
  3. Sreena K., Ratheesh R., Rachana M., Poornima M., Shyni C. Hygeia J. D. Med. 2009, 1, 21–22.
  4. Misra P., Shanmugasundaram P., Chaudhary R., Vijey A.M. Rasayan J. Chem. 2010, 3, 51–54.
  5. Блохин И.В., Мухторов Л.Г., Атрошенко Ю.М., Шахкельдян И.В. Естественные науки. 2018, 4, 3–20.
  6. Носова Э.В. Биологическая активные вещества генериативной природы. Екатеринбург, 2019.
  7. Guardiola-Diaz H.M., Foster L.A., Mushrush D., Vaz D.N. Biochem. Pharmacol. 2001, 61, 1463–1470. doi: 10.1016/S0006-2952(01)00571-8.
  8. Foks H., Pancechowska-Ksepko D., Kuzmierkiewicz W., Zwolska Z., Augustynowicz-Kopec E., Janowiec M. Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 611–614. doi: 10.1007/s10593-006-0135-x
  9. Klimesova V., Koï J., Waisser K., Kaustova J. Farmaco. 2002, 57, 259.
  10. Каримова М.Е., Душамов Д.А., Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С. ХГС. 2011, 1, 117–123. doi: 10.1007/s10593-01-0724-1
  11. Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С., Шахидоятов Х.М. ХГС. 2008, 44, 420–427. doi: 10.1007/S10593-008-0048-y
  12. Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С., Шахидоятов Х.М. ХГС. 2009, 45, 1870–1877. doi: 10.1007/S10593-010-0458-5
  13. Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С., Душамов Д.А., Окманов Р.Я., Шахидоятов Х.М., Ташходжаев Б. ХГС. 2010, 46, 737–744. doi: 10.1007/S10593-010-0549-3
  14. Смит М. Органическая химия Мария. Реакции, механизмы, строение. М: Лаборатория знаний, 2022, 2.
  15. Комшина Л.А., Мартазова В.В., Корсаков М.К., Проскурина И.К., Котов А.Д., Караваева Е.Б. Бутлеровские сообщи. 2020, 64, 22–27. doi: 10.37952/jbc-01/20-64-10-22
  16. Taiwo F.O., Obaferni CA. Int. J. Phys. Sci. 2021, 16, 123–137.
  17. Janosik T., Shirani H., Wahlstrom N., Malky I., Stensland B., & Bergman J. Tetrahedron. 2006, 62, 1699–1707. doi: 10.1016/j.tet.2005.11.062
  18. Schmidt M.W., Baldridge K.K., Boatz J.A., Elbert S.T., Gordon M.S., Jensen J.H., Koseki S., Matsunaga N., Nguyen K.A., Su S., Windus T.L., J.Computat. Chem. 1993, 14, 1347–1363. doi: 10.1002/jcc.540141112
  19. Perri M.J., Weber S.H. J. Chem. Educat. 2014, 91, 2206–2208. doi: 10.1021/cd5004228
  20. Barca G.M.J., Bertoni C., Carrington L., Datta D., De Silva N., Deustua J.E., Fedorov D.G., Gour J.R., Gunina A.O., Guidez E., Harville T., Irle S., Ivanic J., Kowalski K., Leang S.S., Li H., Li W., Lutz J.J., Magoulas I., Mato J., Mironov V., Nakata H., Pham B.Q., Piecuch P., Poole D., Pruitt S.R., Rendell A.P., Roskop L.B., Ruedenberg K., Sattasathuchana T., Schmidt M.W., Shen J., Slipchenko L., Sosonkina M., Sundriyal V., Tiwari A., Galvez Vallejo J.L., Westheimer B., Włoch M., Xu P., Zahariev F., Gordon M.S. Recent developments in the general atomic and molecular electronic structure system. J Chem Phys. 2020 Apr 21;152(15):154102. doi: 10.1063/5.0005188. PMID: 32321259.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2025 Russian Academy of Sciences