РЕАКЦИЯ НИТРОМЕТАНА С ФЕНИЛАЦЕТИЛЕНОМ В СУПЕРОСНОВНЫХ СРЕДАХ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Нитрометан реагирует с фенилацетиленом в суперосновных средах КОН(t-BuOK)/ДМСО с образованием E- и Z-изомеров 4-бензил-3-стирил-4,5-дигидроизоксазол-2-оксида, 2-бензил-3-гидроксипропанонитрила и 1-бензил-2-нитроциклопропана.

Об авторах

Н. А Лобанова

ФГБУН "Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН"

ORCID iD: 0000-0003-4594-1034
Россия, Иркутск

И. В Татаринова

ФГБУН "Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН"

ORCID iD: 0000-0001-6237-8533
Россия, Иркутск

И. А Ушаков

ФГБУН "Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН"

ORCID iD: 0000-0003-0176-1699
Россия, Иркутск

Е. Ю Шмидт

ФГБУН "Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН"

ORCID iD: 0000-0002-0188-3015
Россия, Иркутск

Б. А Трофимов

ФГБУН "Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН"

Email: boris_trofimov@irioch.irk.ru
ORCID iD: 0000-0002-0430-3215
Россия, Иркутск

Список литературы

  1. Гареев Г.А., Свирская Л.Г. Химия нитрометана. Ред. Л.Б. Комарова. Новосибирск: Наука: Сибирская изд. фирма, 1995, 65–157.
  2. Злотни С.Г., Далингер И.Л., Махова Н.Н., Тартаковский В.А. Усп. хим. 2020, 89, 1–54.
  3. Aksenov N.A., Aksenov A.V., Ovcharov S.N., Aksenov D.A, Rubin M. Front. Chem. 2020, 77, 1–13. doi: 10.3389/fchem.2020.00077
  4. Проскуринина М.В., Шмидт Е.Ю., Васильцов А.М., Михалева А.М., Скорняков Ю.В., Трофимов Б.А., Зефиров Н.С. Жорж. 2003, 39, 291–292. doi: 10.1023/A:1025504722856
  5. Kukharov B.F., Stankevich V.K., Klimenko G.R. Mendeleev Commun. 2002, 2, 63–64. doi: 10.1002/chin.200239059
  6. Giacomelli G., Luca L.D., Porcheddu A. Tetrahedron. 2003, 59, 5437–5440. doi: 10.1016/S0040-4020(03)00859-7
  7. Basel Y., Hassner A. Synthesis. 1997, 309–312. doi: 10.1055/s-1997-1181
  8. Baglieri A., Meschisi L., Sarlo F.D., Machetti F. Eur. J. Org. Chem. 2016, 4643–4655. doi: 10.1002/ejoc.201600897
  9. Trofimov B.A., Schmidt E.Y., Zorina N.V., Ivanova E.V., Ilshakov.A. J. Org. Chem. 2012, 77, 6880–6886. doi: 10.1021/jo301005p
  10. Gotsko M.D., Sally I.V., Sobenina L.N., Ushakov I.A., Trofimov B.A. Tetrahedron Lett. 2019, 60, 151126–151130. doi: 10.1016/j.tetlet.2019.151126
  11. Sally I.V., Gotsko M.D., Sobenina L.N., Ushakov I.A., Trofimov B.A. Synthesis. 2020, 52, 2698–2704. doi: 10.1055/s-0040-1707148
  12. Sally I.V., Gotsko M.D., Sobenina L.N., Ushakov I.A., Trofimov B.A. Tetrahedron Lett. 2021, 84, 153432–153436. doi: 10.1016/j.tetlet.2021.153436
  13. Gotsko M.D., Sally I.V., Sobenina L.N., Ushakov I.A., Kireeva V.V., Trofimov B.A. Synthesis. 2022, 54, 1134–1144. doi: 10.1055/a-1681-4164
  14. Tomilin D.N., Sobenina L.N., Sally I.V., Ushakov I.A., Belogolova A.M., Trofimov B.A. New J. Chem. 2022, 46, 13149–13155. doi: 10.1039/D2NJ02011D
  15. Javad Kalbasi R., Mesgarsaravi N., Gharibi R. Appl. Organometal. Chem. 2019, 33, 4800–4819. doi: 10.1002/aoc.4800
  16. Lupidi G., Palmieri A., Petrini M. Adv. Synth. Catal. 2021, 363, 742–746. doi: 10.1002/adsc.202001344
  17. Feuer H. Nitrile Oxides, Nitrones, and Nitronates in Organic Synthesis, 2nd ed., New Jersey: Wiley, 2008, 1–129.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025