Stereoselectivity of Acetylene Hydrochlorination over Supported PdCl 2 /С Catalysts

T. V. Krasnyakova; Краснякова Т. В.; D. V. Nikitenko; Никитенко Д. В.; K. D. Kobets; Кобец К. Д.; I. O. Krasniakova; Краснякова И. О.; A. S. Gogilchin; Гогильчин А. С.; A. L. Bugaev; Бугаев А. Л.; S. A. Mitchenko; Митченко С. А.

doi:10.31857/S045388112303005X

Stereoselectivity of Acetylene Hydrochlorination over Supported PdCl₂/С Catalysts

作者: Krasnyakova T.V.¹^,2, Nikitenko D.V.¹, Kobets K.D.¹, Krasniakova I.O.³, Gogilchin A.S.¹, Bugaev A.L.³, Mitchenko S.A.¹^,2
隶属关系:
1. Litvinenko Institute of Physical Organic Chemistry and Coal Chemistry
2. Platov South-Russian State Polytechnic University (NPI)
3. The Smart Materials Research Institute, Southern Federal University
期: 卷 64, 编号 3 (2023)
页面: 307-316
栏目: ARTICLES
URL: https://stomuniver.ru/0453-8811/article/view/660286
DOI: https://doi.org/10.31857/S045388112303005X
ID: 660286

如何引用文章

全文:

开放存取

##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问

订阅存取

详细
作者简介
参考
补充文件
统计

详细

The products of catalytic hydrochlorination of acetylene-D₂ over palladium chloride complexes supported on activated carbon are a mixture of vinyl chloride stereoisomers resulting from syn- and anti-addition of the hydrogen chloride molecule to the triple bond. The reaction is accompanied by isomerization of primary trans-vinyl chloride into its cis-stereoisomer, but the characteristic isomerization times exceed significantly the duration of acetylene hydrochlorination. This fact allowed us to estimate the portion of products formed exclusively during the catalytic reaction, the difference in the effective activation energies of the syn- and anti-addition routes (~21 kJ/mol), and to demonstrate a monotonic increase in the part of the syn-addition product with increasing mass loading ω of the active metal, reaching saturation at ω > 2 wt %.

关键词

acetylene, hydrochlorination, PdCl₂/C catalyst, stereoselectivity

参考

Meng X., Ding Q., Wang Q., Duan L. // Energy Environ. Focus. 2014. V. 3. № 1. P. 37.
Темкин О.Н. // Кинетика и катализ. 2019. Т. 60. № 6. С. 683.
Краснякова Т.В., Никитенко Д.В., Митченко С.А. // Кинетика и катализ. 2020. Т. 61. № 1. С. 63.
Zhong J., Xu Y., Liu Z. // Green Chem. 2018. V. 20. № 11. P. 2412.
Ciacci L., Passarini F., Vassura I. // Resour. Conserv. Recycl. 2017. V. 123. P. 108.
Davies C.J., Miedziak P.J., Brett G.L., Hutchings G.J. // Chin. J. Catal. 2016. V. 37. № 10. P. 1600.
Voronin V.V., Ledovskaya M.S., Bogachenkov A.S., Rodygin K.S., Ananikov V.P. // Molecules. 2018. V. 23. № 10. P. 2442.
Тёмкин О.Н., Шестаков Т.К., Трегер Ю.А. Ацетилен: химия, механизмы реакций и технология. Москва: Химия, 1991. 429 с.
Minamata Convention on Mercury. url: http://www.mercuryconvention.org/
Johnston P., Carthey N., Hutchings G.J. // J. Am. Chem. Soc. 2015. V. 137. № 46. P. 14548.
Wang X., Fan D., Lan G., Cheng Z., Sun X., Qiu Y., Han W., Tang H., Liu H., Zhu Y., Hu X., Li Y. // Inorg. Chem. Front. 2022. V. 9. № 3. P. 458.
Kaiser S.K., Fako E., Manzocchi G., Krumeich F., Hauert R., Clark A.H., Safonova O.V., López N., Pérez-Ramírez J. // Nat. Catal. 2020 V. 3. P. 376.
Song L., Liu L., Zhu M., Dai B. // Chin. J. Chem. Eng. 2022. V. 45. P. 32.
Kaiser S.K., Lin R., Mitchell S., Fako E., Krumeich F., Hauert R., Safonova O.V., Kondratenko V.A., Kondratenko E.V., Collins S.M., Midgley P.A., López N., Pérez-Ramírez J. // Chem. Sci. 2019. V. 10. № 2. P. 359.
Shang Y., Duan X., Wang S., Yue Q., Gao B., Xu X. // Chin. Chem. Lett. 2022. V. 33. № 2. P. 663.
Li F., Zhang H., Zhang M., Li L., Yao L., Peng W., Zhang J. // ACS Sust. Chem. Eng. 2022. V. 10. № 1. P. 194.
Jia Y., Nian Y., Zhang J., Han Y. // Mol. Catal. 2021. V. 513. 111826.
Melander L., Saunders W.H. Reaction Rates of Isotopic Molecules. New York: Jr. Wiley, 1980. 391 p.
Митченко С.А., Краснякова Т.В., Жихарев И.В. // Теоретическая и экспериментальная химия. 2008. Т. 44. № 5. С. 306.
Митченко С.А., Краснякова Т.В., Жихарев И.В. // Кинетика и катализ. 2009. Т. 50. № 5. С. 764.
Митченко С.А., Краснякова Т.В., Жихарев И.В. // Теоретическая и экспериментальная химия. 2010. Т. 46. № 1. С. 32.
Krasnyakova T.V., Zhikharev I.V., Mitchenko R.S., Burkhovetski V.I., Korduban A.M., Kryshchuk T.V., Mitchenko S.A. // J. Catal. 2012. V. 288. P. 33.
Митченко С.А., Краснякова Т.В. // Кинетика и катализ. 2014. Т. 55. № 6. С. 741.
Mitchenko S.A., Khomutov E.V., Shubin A.A., Shul’ga Y.M. // J. Mol. Catal. A: Chem. 2004. V. 212. P. 345.
Краснякова Т.В., Никитенко Д.В., Хомутова Е.В., Митченко С.А. // Кинетика и катализ. 2017. Т. 58. № 5. С. 551.
Рапопорт Ф.М., Ильинская А.А. Лабораторные методы получения чистых газов. Mосква: Госхимиздат, 1963. 362 с.
Митченко Р.С., Шубин А.А., Краснякова Т.В. // Теоретическая и экспериментальная химия. 2006. Т. 42. № 5. С. 306.
Mitchenko S.A., Krasnyakova T.V., Mitchenko R.S., Korduban A.N. // J. Mol. Catal. A: Chem. 2007. V. 275. № 1–2. P. 101.
He H., Zhao J., Li X. J., Wang B., Yue Y., Sheng G., Wang Q., Yu L., Hu Z.T., Li X. // RSC Adv. 2019. V. 9. № 37. P. 21557.
Wang B., Yue Y., Jin C., Lu J., Wang S., Yu L., Guo L., Li R., Hu Z.T., Pan Z., Zhao J., Li X. // Appl. Catal. B: Env. 2020. V. 272. 118944.
Wang L., Shen B., Zhao J., Bi X. // Can. J. Chem. Eng. 2017. V. 95. № 6. P. 1069.
Zhang J., He Z., Lib W., Han Y. // RSC Adv. 2012. № 2. P. 4814.
Митченко С.А. // Теоретическая и экспериментальная химия. 2007. Т. 43. № 4. С. 199.
Conte M., Carley A.F., Heiren C., Willock D.J., Johnston P., Herzing A.A., Kiely C.J., Hutchings G.J. // J. Catal. 2007. V. 250. P. 231.
Simonov P.A., Filimonova S.V., Kryukova G.N., Moroz E.M., Likholobov V.A., Kuretzky T., Boehm H.P. // Carbon. 1999. V. 37. № 4. P. 591.
Simonov P.A., Moroz E.M., Chuvilin A.L., Kolomiichuk V.N., Boronin A.I., Likholobov V.A. // Stud. Surf. Sci. Catal. 1995. V. 91. P. 977.
Moroz E.M., Simonov P.A., Bogdanov S.V., Chuvilin A.L. // Mater. Sci. Forum. 2000. V. 321–324. P. 1074.
Ryndin Y.A., Alekseev O.S., Simonov P.A., Likholobov V.A. // J. Mol. Catal. 1989. V. 55. № 1. P. 109.
Симонов П.А., Троицкий С.Ю., Лихолобов В.А. // Кинетика и катализ. 2000. Т. 41. № 2. С. 281.
Simonov P.A., Romanenko A.V., Prosvirin I.P., Moroz E.M., Boronin A.I., Chuvilin A.L., Likholobov V.A. // Carbon. 1997. V. 35. № 1. P. 73.