Ингибированное токоферолом и аскорбиновой кислотой радикально-цепное окисление тетрагидрофурана

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

При температуре 309 K изучена роль аскорбиновой кислоты и α-токоферола в радикально-цепном окислении тетрагидрофурана. Реакцию инициировали \(2,2{\kern 1pt} '\)-азо-бис-изобутиронитрилом. За скоростью процесса следили по расходованию кислорода. Измерена константа скорости реакции пероксильного радикала тетрагидрофурана с α-токоферолом k7 = (2.9 ± 0.6) × 105 л моль–1 с–1. Исследовано влияние водного раствора аскорбиновой кислоты на скорость окисления тетрагидрофурана. Измерена константа скорости реакции пероксильного радикала тетрагидрофурана с аскорбиновой кислотой k7 = (10.2 ± 1.0) × 104 л моль–1 с–1. Рассмотрено воздействие аскорбиновой кислоты на ингибированное α-токоферолом окисление тетрагидрофурана. Показано, что при совместном применении обоих ингибиторов индукционный период равен сумме индукционных периодов индивидуальных соединений. Эффективная константа скорости ингибирования в этом случае составляет k7 = (2.5 ± 0.5) × 105 л моль–1 с–1.

Об авторах

Л. Р. Якупова

Уфимский Институт химии – обособленное структурное подразделение ФГБУН УФИЦ РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: stargar@inbox.ru
Россия, 450054, Республика Башкортостан, Уфа, просп. Октября, 69

А. Р. Мигранов

Уфимский Институт химии – обособленное структурное подразделение ФГБУН УФИЦ РАН

Email: stargar@inbox.ru
Россия, 450054, Республика Башкортостан, Уфа, просп. Октября, 69

Р. А. Насибуллина

Уфимский Институт химии – обособленное структурное подразделение ФГБУН УФИЦ РАН

Email: stargar@inbox.ru
Россия, 450054, Республика Башкортостан, Уфа, просп. Октября, 69

Р. Л. Сафиуллин

Уфимский Институт химии – обособленное структурное подразделение ФГБУН УФИЦ РАН

Email: stargar@inbox.ru
Россия, 450054, Республика Башкортостан, Уфа, просп. Октября, 69

Список литературы

  1. Niki E., Saito T., Kawakami A., Kamiya Y. // J. Biol. Chem. 1984. V. 259. № 7. P. 4177.
  2. Amorati R., Pedulli G.F., Valgimigli L. // Org. Biomol. Chem. 2011. V. 9. № 10. P. 3792.
  3. Грабовский С.А., Грабовская Ю.С., Антипин А.В., Кабальнова Н.Н. // Вестник Башкирского университета. 2019. Т. 24. № 4. С. 830.
  4. Amorati R., Baschieri A., Morroni G., Gambino R., Valgimigli L. // Chem. Eur. J. 2016. V. 22. № 23. P. 7924.
  5. Якупова Л.Р., Насибуллина Р.А., Сафиуллин Р.Л. // Кинетика и катализ. 2023. Т. 64. № 2. С. 173. (Yakupova L.R., Nasibullina R.A., Safiullin R.L. // Kinet. Catal. 2023. V. 64. № 2. P. 154.)
  6. Якупова Л.Р., Проскуряков С.Г., Зарипов Р.Н., Рамеев Ш.Р., Сафиуллин Р.Л. // Бутлеров. сообщ. 2011. Т. 28. № 19. С. 71.
  7. Зарипов Р.Н., Сафиуллин Р.Л., Рамеев Ш.Р., Ахунов И.Р., Комиссаров В.Д. // Кинетика и катализ. 1990. Т. 31. № 5. С. 1086. (Zaripov R.N., Safiullin R.L., Rameev Sh.R., Akhunov I.R., Komissarov V.D. // Kinet. Katal., 1990. V. 31. № 5. P. 1086.)
  8. Denisov E.T., Afanas’ev I.B. Oxidation and Antioxdants in Organic Chemistry and Biology. Boca Raton: FL: CRC Press, Taylor and Francis Group, 2005. 981 c.
  9. Мокшина Н.Я., Савушкин Р.В., Селеменев В.Ф., Хохлов В.Ю. // Аналитика и контроль. 2004. Т. 8. № 4. С. 346.
  10. Якупова Л.Р., Диниахметова Д.Р., Сахаутдинов И.М., Сафиуллин Р.Л. // Кинетика и катализ. 2022. Т. 63. № 5. С. 543. (Yakupova L.R., Diniakhmetova D.R., Sakhautdinov I.M., Safiullin R.L. // Kinet. Catal., 2022, V. 63. № 5. P. 463.)
  11. Варданян Р.Л., Варданян Л.Р., Айрапетян С.А., Арутюнян Л.Р., Арутюнян Р.С. // Химия растительного сырья. 2015. № 1. С. 113.
  12. Amorat R., Ferroni F., Lucarini M., Pedulli G.F., Valgimigli L. // J. Org. Chem. 2002. V. 67. № 26. P. 9295.

Дополнительные файлы